CJC-1295 + Ipamorelin

Co-conditionnement d'un analogue GHRH (CJC-1295 sans DAC) et d'un pentapeptide sécrétagogue (Ipamorelin) utilisé comme outil pharmacologique pour caractériser la signalisation conjointe GHRH-R / GHS-R1a sur lignées cellulaires.

Les études sur l'Ipamorelin (Raun et al., 1998, PMID 10373343) ont caractérisé un agoniste sélectif du récepteur GHS-R1a induisant une libération pulsatile de GH par les cellules somatotropes hypophysaires, sans élévation significative de la prolactine, de l'ACTH, du cortisol ou de la FSH/LH. Le CJC-1295 (sans DAC) est un analogue de la GHRH stabilisé qui se lie au GHRH-R et amplifie l'amplitude des pulses de GH. La combinaison étudiée in vitro et dans des modèles précliniques génère un effet synergique sur la sécrétion de GH, avec en aval une élévation de l'IGF-1 hépatique. Les études hormonales montrent un maintien du rythme pulsatile physiologique de la GH, contrairement à une administration directe de GH exogène. Les effets observés dans la littérature incluent une augmentation de la masse maigre, une modulation de la lipolyse via la signalisation β-adrénergique adipocytaire, et une amélioration des marqueurs de turnover osseux. Ces données sont issues de la littérature scientifique et sont fournies à titre strictement informatif dans un cadre de recherche. Ce produit n'est pas destiné à un usage vétérinaire, diagnostique ou thérapeutique et n'est pas recommandé pour un usage hors d'un cadre scientifique, professionnel et de recherche.

Lyophilisé : −20 °C. Reconstitué : 2–8 °C.

Reconstitution séparée recommandée à l'eau bactériostatique stérile.