Melanotan I
Analogue synthétique α-MSH (afamelanotide) — outil d'étude in vitro du récepteur MC1R.
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Usage exclusivement réservé à la recherche. Non destiné à un usage humain.
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de référence.
- CAS
- 75921-69-6
- Formule
- C78H111N21O19
- Masse moléculaire
- 1646.85 g/mol
- Pureté
- ≥ 98.5 % (HPLC)
Présentation
Peptide utilisé comme ligand de référence pour la caractérisation du récepteur mélanocortine 1 sur cellules pigmentaires.
Données de recherche
Le Melanotan I (afamelanotide) est un analogue de l'α-MSH (alpha-melanocyte stimulating hormone) avec une sélectivité marquée pour le récepteur MC1R. Les études (PMID 15262693, PMID 9113347, PMC11664455) montrent que l'activation du MC1R sur les mélanocytes stimule l'adénylate cyclase, augmente l'AMPc et active la voie MITF → tyrosinase, principal enzyme limitant de la mélanogenèse. La conséquence est une production accrue d'eumélanine (pigment photoprotecteur) plutôt que de phéomélanine. Au niveau hormonal, contrairement aux ligands non sélectifs, le MT-I présente une affinité réduite pour MC3R/MC4R, limitant les effets sur l'appétit ou la fonction sexuelle. Les travaux cliniques ont documenté une réduction des dommages UV-induits dans des protocoles de photoprotection sur des pathologies cutanées rares (protoporphyrie érythropoïétique). Ces données sont issues de la littérature scientifique et sont fournies à titre strictement informatif dans un cadre de recherche. Ce produit n'est pas destiné à un usage vétérinaire, diagnostique ou thérapeutique et n'est pas recommandé pour un usage hors d'un cadre scientifique, professionnel et de recherche.
Conservation
Lyophilisé : −20 °C. Reconstitué : 2–8 °C.
Reconstitution
Eau bactériostatique stérile.
Publications scientifiques
Certificat d’analyse
